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Vertera, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K163506 Coalesce™ (-Straight, -Convex, -Crescent, -Lateral, -Anterior, or -Oblique) Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2017-06-19 Voir
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