Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Victor Medical Instruments Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

Catégories0

Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K161757	Single Use Curved Cutters, Single Use Circular Staplers, Single Use Linear Cutters and Reloads, Single Use Endoscopic Linear Cutters and Reloads, Single Use Hemorrhoidal Staplers, Single Use Linear Staplers and Reloads	GDW	2016-12-05	Voir

↑