Viora , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202247 | V30 system, V20 system, V10 system, V-VR Hand piece | PBX | 2020-12-09 | Voir |
| 510(k) | K201064 | V30 System, V20 System, V10 System, V-FR Handpiece | PBX | 2020-07-15 | Voir |
| 510(k) | K200468 | V30 system, V20 system, V10 system, V-FC Handpiece | PBX | 2020-05-21 | Voir |
| 510(k) | K162363 | V30 system, V-Form Handpiece BC Medium applicator | GEX | 2016-11-18 | Voir |
| 510(k) | K152611 | V20 system | GEX | 2016-02-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.