ViTAA Medical Solutions, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254207 | AiORTA - Plan v2.0 | QIH | 2026-03-30 | Voir |
| 510(k) | K250337 | AiORTA - Plan | QIH | 2025-10-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.