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Vitaltec Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253063 Venti-Trach Tracheostomy Tube (570 Series); Venti-Trach Tracheostomy Tube (571 Series); Venti-Trach Tracheostomy Tube (580 Series); Venti-Trach Tracheostomy Tube (581 Series)BTO2026-09-11 Voir
510(k) K242921 Tubulaire trachéostomie Rota-Trach jetable standard, avec manchon, tailles 6.0-10.0mm; Tubulaire trachéostomie Rota-Trach jetable standard, avec fenêtres, tailles 6.0-10.0mm; Tubulaire trachéostomie Rota-Trach jetable standard, sans manchon, tailles 6.0-10.0mm; Tubulaire trachéostomie Rota-Trach jetable standard, sans manchon, avec fenêtres, tailles 6.0-10.0mmBTO2025-06-10 Voir
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