Vive Health, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250817 | Coretech Compression System (Coretech RHB3003) | JOW | 2025-08-08 | Voir |
| 510(k) | K250729 | Power Wheelchair (MOB1107) | ITI | 2025-07-02 | Voir |
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