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Viveve, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213814 Viveve 2.0 SystemGEI2022-02-02 Voir
510(k) K180584 Viveve RF System, SecureGEI2018-04-06 Voir
510(k) K162547 Viveve SystemGEI2016-10-06 Voir
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