Vizaramed, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260626 | Multiflex Steerable Sheath 17.5F | DYB | 2026-03-26 | Voir |
| 510(k) | K221655 | Multiflex Steerable Sheath | DYB | 2022-11-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.