Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Vmi Tecnologias Ltda

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K210151 Digimamo DMUE2022-03-01 Voir
510(k) K202388 Apolo D / Apolo SKPR2020-12-01 Voir
510(k) K201340 AQUILA 320 D / AQUILA 320 SIZL2020-06-19 Voir
↑