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Volcano Corporation (Dba Philips Image Guided Therapy Device

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253399 Visions® PV .014P RX Digital IVUS Catheter ; Visions® PV .018 Digital IVUS CatheterOBJ2025-10-28 Voir
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