Vuno, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241439 | VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage | QFM | 2024-11-15 | Voir |
| 510(k) | K231398 | VUNO Med-DeepBrain | QIH | 2023-10-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.