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Wat Medical Technology, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230782 TENS device-HeadaTerm 2 (Model: YF-HT2)PCC2024-02-26 Voir
510(k) K220503 TENS device-EmeTerm 2, Model: YF-ZTY-E2GZJ2022-04-23 Voir
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