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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K160499 Système d'évaluation du risque d'apnée (ARES), Modèle 620MNR2017-04-24 Voir
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