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Wavi Co.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213900 WAVi SCAN EEG System and AccessoriesGWQ2022-05-06 Voir
510(k) K162460 WAVi™ Headset and WAVi™ eSoc™ Single Use Electrode ContactsGXY2017-04-28 Voir
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