Well-Life Healthcare , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251760 | Well-Life Incontinence Stimulation System (WL-2405i(P)) | KPI | 2026-02-12 | Voir |
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