Wenzel Spine, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262595 | VariLift-C Cervical Interbody Fusion System | ODP | 2026-08-26 | Voir |
| 510(k) | K250247 | panaSIa SI Fusion System | OUR | 2025-07-09 | Voir |
| 510(k) | K231076 | VariLift®-C Interbody Fusion System | ODP | 2023-09-27 | Voir |
| 510(k) | K231807 | primaLOK™ SP Interspinous Fusion System | PEK | 2023-08-15 | Voir |
| 510(k) | K180822 | VariLift-LX Interbody Fusion System, VariLift-C Interbody Fusion System | MAX | 2019-01-28 | Voir |
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