Willow Innovations, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230570 | Willow Generation 3 Breast Pump | HGX | 2023-10-16 | Voir |
| 510(k) | K213311 | Lucy Breast Pump | HGX | 2022-02-09 | Voir |
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