Wilson-Cook Medical Inc./Cook Endoscopy
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190829 | Gastrointestinal Injection Needles (VIN, LDVI, DVI and MHI) | FBK | 2019-12-19 | Voir |
| 510(k) | K172665 | Classic Cotton Cannulatome®, CannulaTome II® Double Lumen Sphincterotome, Cotton CannulaTome II® PC, UTS® Ultra Taper Sphincterotome, Tri-Tome pc® Triple Lumen Sphincterotome, Howell D.A.S.H.® Sphincterotome with DomeTip®, Billroth II Sphincterotome, Soehendra® BII Sphincterotome, Models ACU-1 and ACU-1-VL active cords | KNS | 2018-05-24 | Voir |
| 510(k) | K172288 | Fusion OMNI Sphincterotome | KNS | 2018-04-17 | Voir |
| 510(k) | K171993 | Zimmon Needle Knife Papillotome | KNS | 2017-08-17 | Voir |
| 510(k) | K171607 | Bronchi and Gastrointestinal Cytology Brush | FDX | 2017-07-31 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.