Wisdom Technologies., Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232928 | DeepContour (V1.0) | QKB | 2024-05-07 | Voir |
| 510(k) | K231273 | ArcherQA (V1.0) | IYE | 2024-01-05 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.