Wright Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203228 | DART-FIRE EDGE Cannulated Screw System | HWC | 2021-05-11 | Voir |
| 510(k) | K203832 | FuseForce™ Flex Dynamic Compression System | JDR | 2021-05-07 | Voir |
| 510(k) | K162033 | SALVATION External Fixation System | KTT | 2017-03-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.