Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Wuyi Aichi Industry & Trade Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260237 Mobility Scooter (X-12, X-14, X-17)INI2026-04-22 Voir
510(k) K242975 Mobility Scooter (Model X-01, X-02)INI2025-05-07 Voir
↑