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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231785 | Perifit Pump | HGX | 2024-01-26 | Voir |
| 510(k) | K231780 | Perifit Care+ | HIR | 2023-12-20 | Voir |
| 510(k) | K221476 | Perifit | HIR | 2023-02-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.