Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Xenta Biomedical Science Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231137 Xenta Drug Screen Cup, Xenta Drug Screen DipcardDKZ2023-05-19 Voir
510(k) K222955 Xenta Drug Screen Cup, Xenta Drug Screen DipcardDJG2023-02-06 Voir
↑