Zeltiq Aesthetics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233804 | Resonic Rapid Acoustic Pulse Device | GEX | 2024-02-01 | Voir |
| 510(k) | K222629 | Resonic Rapid Acoustic Pulse Device | GEX | 2022-09-25 | Voir |
| 510(k) | K212707 | CoolSculpting Elite System | OOK | 2021-11-05 | Voir |
| 510(k) | K193566 | ZELTIQ CoolSculpting System | OOK | 2020-01-21 | Voir |
| 510(k) | K183514 | ZELTIQ CoolSculpting System | OOK | 2019-01-14 | Voir |
| 510(k) | K181740 | ZELTIQ CoolSculpting System | OOK | 2018-08-29 | Voir |
| 510(k) | K171069 | ZELTIQ CoolSculpting System | OOK | 2017-07-07 | Voir |
| 510(k) | K162050 | ZELTIQ CoolSculpting System | OOK | 2016-11-21 | Voir |
| 510(k) | K160259 | ZELTIQ CoolSculpting System | OOK | 2016-03-23 | Voir |
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