Zeus Scientific, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201956 | Zeus IFA ANA HEp-2 Test System, Zeus dIFine | DHN | 2022-04-29 | Voir |
| 510(k) | K191398 | ZEUS ELISA Borrelia VlsE1/pepC10 IgG/IgM Test System; ZEUS ELISA Borrelia burgdorferi IgG Test System | LSR | 2019-07-29 | Voir |
| 510(k) | K191240 | ZEUS ELISA Borrelia VlsE1/pepC10 IgG/IgM Test System; ZEUS ELISA Borrelia burgdorferi IgM Test System | LSR | 2019-07-29 | Voir |
| 510(k) | K190907 | ZEUS ELISA Borrelia VlsE1/pepC10 IgG/IgM Test System; ZEUS ELISA Borrelia burgdorferi IgG/IgM Test System | LSR | 2019-07-29 | Voir |
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