Zhejiang Horizon Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232163 | Lotus Single Lumen Ovum Aspiration Needle; Lotus Double Lumen Ovum Aspiration Needle | MQE | 2024-02-22 | Voir |
| 510(k) | K223265 | CryoX Vitrification Freeze Kit / Thaw Kit | MQL | 2023-05-11 | Voir |
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