Zien Medical Technologies, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240915 | ZIEN IO Intraosseous Access System | FMI | 2024-07-02 | Voir |
| 510(k) | K214060 | LANDMARK REBOA Catheter | MJN | 2022-09-19 | Voir |
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