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FDA 510(k)

QbCheck

Numéro K : K143468 · 2016-03-22

DemandeurQbtech AB
Date de décision2016-03-22
Code produitLQD
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

QbCheck is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qbtech AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22 under 510(k) number K143468. The device is classified under product code LQD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the QbCheck?

QbCheck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22. The listed applicant is Qbtech AB. The 510(k) number is K143468.

When did QbCheck receive FDA 510(k) clearance?

QbCheck received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22, under 510(k) number K143468.

Who is the listed applicant for QbCheck?

The FDA 510(k) record lists Qbtech AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QbCheck?

The FDA product code for QbCheck is LQD.

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