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FDA 510(k)

Brace Beactive

Numéro K : K151476 · 2016-02-26

DemandeurNatures Pillows, Inc.
Date de décision2016-02-26
Code produitPMV
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Beactive Brace is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natures Pillows, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26 under 510(k) number K151476. The device is classified under product code PMV. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Beactive Brace?

Beactive Brace is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26. The listed applicant is Natures Pillows, Inc.. The 510(k) number is K151476.

When did Beactive Brace receive FDA 510(k) clearance?

Beactive Brace received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26, under 510(k) number K151476.

Who is the listed applicant for Beactive Brace?

The FDA 510(k) record lists Natures Pillows, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Beactive Brace?

The FDA product code for Beactive Brace is PMV.

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