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FDA 510(k)

DCI Edge Dental Chair with Operative Unit

Numéro K : K151987 · 2016-06-01

DemandeurDci
Date de décision2016-06-01
Code produitKLC
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DCI Edge Dental Chair with Operative Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dci. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01 under 510(k) number K151987. The device is classified under product code KLC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DCI Edge Dental Chair with Operative Unit?

DCI Edge Dental Chair with Operative Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01. The listed applicant is Dci. The 510(k) number is K151987.

When did DCI Edge Dental Chair with Operative Unit receive FDA 510(k) clearance?

DCI Edge Dental Chair with Operative Unit received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01, under 510(k) number K151987.

Who is the listed applicant for DCI Edge Dental Chair with Operative Unit?

The FDA 510(k) record lists Dci as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DCI Edge Dental Chair with Operative Unit?

The FDA product code for DCI Edge Dental Chair with Operative Unit is KLC.

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K233921Luvis Chair (LC700C)Dentis Co., Ltd.

Source officielle

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