Body Pro-Lok Plate Respiratoire, Garniture de Plate Respiratoire, Ceinture Respiratoire Body Pro-Respiratoire, Écrou de Rail pour Ceinture Respiratoire, Replacement de Manomètre de Pression
Numéro K : K153026 · 2016-05-25
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement?
Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-25. The listed applicant is Medtec, Inc. D/B/A Civco Medical Solutions. The 510(k) number is K153026.
When did Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement receive FDA 510(k) clearance?
Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement received FDA 510(k) clearance on 2016-05-25, under 510(k) number K153026.
Who is the listed applicant for Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement?
The FDA 510(k) record lists Medtec, Inc. D/B/A Civco Medical Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement?
The FDA product code for Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement is IYE.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : IYE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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