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FDA 510(k)

Clear Bi-Light

Numéro K : K153081 · 2016-02-15

Date de décision2016-02-15
Code produitOLP
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Clear Bi-Light is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Michael Todd, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-15 under 510(k) number K153081. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Clear Bi-Light?

Clear Bi-Light is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-15. The listed applicant is Michael Todd, LP. The 510(k) number is K153081.

When did Clear Bi-Light receive FDA 510(k) clearance?

Clear Bi-Light received FDA 510(k) clearance on 2016-02-15, under 510(k) number K153081.

Who is the listed applicant for Clear Bi-Light?

The FDA 510(k) record lists Michael Todd, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clear Bi-Light?

The FDA product code for Clear Bi-Light is OLP.

Essais cliniques associés

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Dispositifs connexes (Code : OLP)

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Source officielle

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