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FDA 510(k)

EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) Lentilles de Contact pour Port Journalier, Hyper-CL (hioxirilcon D) Lentilles de Contact Thérapeutiques pour Port Journalier

Numéro K : K153305 · 2016-04-08

DemandeurEyeyon Medical
Date de décision2016-04-08
Code produitLPL
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) ContactLensesfor Daily Wear, Hyper-CL (hioxirilcon D)TherapeuticSoft (hydrophillc) Contact Lensesfor Daily Wear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eyeyon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08 under 510(k) number K153305. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) ContactLensesfor Daily Wear, Hyper-CL (hioxirilcon D)TherapeuticSoft (hydrophillc) Contact Lensesfor Daily Wear?

EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) ContactLensesfor Daily Wear, Hyper-CL (hioxirilcon D)TherapeuticSoft (hydrophillc) Contact Lensesfor Daily Wear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08. The listed applicant is Eyeyon Medical. The 510(k) number is K153305.

When did EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) ContactLensesfor Daily Wear, Hyper-CL (hioxirilcon D)TherapeuticSoft (hydrophillc) Contact Lensesfor Daily Wear receive FDA 510(k) clearance?

EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) ContactLensesfor Daily Wear, Hyper-CL (hioxirilcon D)TherapeuticSoft (hydrophillc) Contact Lensesfor Daily Wear received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08, under 510(k) number K153305.

Who is the listed applicant for EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) ContactLensesfor Daily Wear, Hyper-CL (hioxirilcon D)TherapeuticSoft (hydrophillc) Contact Lensesfor Daily Wear?

The FDA 510(k) record lists Eyeyon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) ContactLensesfor Daily Wear, Hyper-CL (hioxirilcon D)TherapeuticSoft (hydrophillc) Contact Lensesfor Daily Wear?

The FDA product code for EyeYon (hioxirilcon D) Soft (hydrophillc) ContactLensesfor Daily Wear, Hyper-CL (hioxirilcon D)TherapeuticSoft (hydrophillc) Contact Lensesfor Daily Wear is LPL.

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Source officielle

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