Sophono Systèmes de Conduction Osseuse (S) Configuration et (M) Configuration
Numéro K : K153391 · 2016-06-16
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Sophono Bone Conduction Systems (S) Configuration and (M) Configuration?
Sophono Bone Conduction Systems (S) Configuration and (M) Configuration is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-16. The listed applicant is Sophono, Inc.. The 510(k) number is K153391.
When did Sophono Bone Conduction Systems (S) Configuration and (M) Configuration receive FDA 510(k) clearance?
Sophono Bone Conduction Systems (S) Configuration and (M) Configuration received FDA 510(k) clearance on 2016-06-16, under 510(k) number K153391.
Who is the listed applicant for Sophono Bone Conduction Systems (S) Configuration and (M) Configuration?
The FDA 510(k) record lists Sophono, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sophono Bone Conduction Systems (S) Configuration and (M) Configuration?
The FDA product code for Sophono Bone Conduction Systems (S) Configuration and (M) Configuration is LXB.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : LXB)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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