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FDA 510(k)

Noxilizer Surgical Ruler

Numéro K : K160501 · 2016-05-26

DemandeurNoxilizer, Inc.
Date de décision2016-05-26
Code produitFTY
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Noxilizer Surgical Ruler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Noxilizer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26 under 510(k) number K160501. The device is classified under product code FTY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Noxilizer Surgical Ruler?

Noxilizer Surgical Ruler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is Noxilizer, Inc.. The 510(k) number is K160501.

When did Noxilizer Surgical Ruler receive FDA 510(k) clearance?

Noxilizer Surgical Ruler received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K160501.

Who is the listed applicant for Noxilizer Surgical Ruler?

The FDA 510(k) record lists Noxilizer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noxilizer Surgical Ruler?

The FDA product code for Noxilizer Surgical Ruler is FTY.

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