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FDA 510(k)

Soberlink Appareil Cellulaire et Portail Web Sober Sky

Numéro K : K160613 · 2016-07-14

Date de décision2016-07-14
Code produitDJZ
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 TX Ce dispositif médical est soumis à une réglementation de la FDA. Il a été soumis à une procédure de déclaration de conformité 510(k) et a reçu une approbation de mise sur le marché (PMA). Les essais cliniques associés à ce produit ont été enregistrés sous le numéro NCT [NUMÉRO_NCT] et les publications scientifiques sont disponibles sous le PMID [NUMÉRO_PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter les identifiants suivants : [IDENTIFIANTS] et [URLS].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Soberlink Healthcare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14 under 510(k) number K160613. The device is classified under product code DJZ. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal?

Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14. The listed applicant is Soberlink Healthcare, LLC. The 510(k) number is K160613.

When did Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal receive FDA 510(k) clearance?

Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14, under 510(k) number K160613.

Who is the listed applicant for Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal?

The FDA 510(k) record lists Soberlink Healthcare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal?

The FDA product code for Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal is DJZ.

Essais cliniques associés

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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