Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

MELODY, Système de Commande à Distance pour Prothèse Ultrasonore

Numéro K : K161354 · 2017-06-12

DemandeurAdecho Tech
Date de décision2017-06-12
Code produitIYO
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MELODY, Remote Control System for Ultrasound Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adecho Tech. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12 under 510(k) number K161354. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MELODY, Remote Control System for Ultrasound Probe?

MELODY, Remote Control System for Ultrasound Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12. The listed applicant is Adecho Tech. The 510(k) number is K161354.

When did MELODY, Remote Control System for Ultrasound Probe receive FDA 510(k) clearance?

MELODY, Remote Control System for Ultrasound Probe received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12, under 510(k) number K161354.

Who is the listed applicant for MELODY, Remote Control System for Ultrasound Probe?

The FDA 510(k) record lists Adecho Tech as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MELODY, Remote Control System for Ultrasound Probe?

The FDA product code for MELODY, Remote Control System for Ultrasound Probe is IYO.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : IYO)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑