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FDA 510(k)

Caphosol Artifical Saliva Tablets

Numéro K : K162167 · 2017-03-31

DemandeurEusa Pharma (Uk) Limited
Date de décision2017-03-31
Code produitLFD
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Caphosol Artifical Saliva Tablets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K162167. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Caphosol Artifical Saliva Tablets?

Caphosol Artifical Saliva Tablets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. The 510(k) number is K162167.

When did Caphosol Artifical Saliva Tablets receive FDA 510(k) clearance?

Caphosol Artifical Saliva Tablets received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K162167.

Who is the listed applicant for Caphosol Artifical Saliva Tablets?

The FDA 510(k) record lists Eusa Pharma (Uk) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Caphosol Artifical Saliva Tablets?

The FDA product code for Caphosol Artifical Saliva Tablets is LFD.

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