Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Dosimétrie Vérification Version 5 Release 1

Numéro K : K162577 · 2016-11-18

DemandeurMath Resolutions, LLC
Date de décision2016-11-18
Code produitIYE
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Dosimetry Check Version 5 Release 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Math Resolutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18 under 510(k) number K162577. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dosimetry Check Version 5 Release 1?

Dosimetry Check Version 5 Release 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Math Resolutions, LLC. The 510(k) number is K162577.

When did Dosimetry Check Version 5 Release 1 receive FDA 510(k) clearance?

Dosimetry Check Version 5 Release 1 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K162577.

Who is the listed applicant for Dosimetry Check Version 5 Release 1?

The FDA 510(k) record lists Math Resolutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dosimetry Check Version 5 Release 1?

The FDA product code for Dosimetry Check Version 5 Release 1 is IYE.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : IYE)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261865AerFrame™ Boîte de Laser d'Alignement (LBV2)Stabilix, LLCK261718EZFluence (RADEZ V2)Radformation, Inc.K260733Système d'information sur la radiothérapie à rayonnement MRIA (MRIA)Manteia Technologies Co., Ltd.K261856Halcyon, Système de Radiothérapie Ethos (5.0)Varian Medical Systems, Inc.K252937ThinkQA 3Dosisoft SAK253004LUNA 3DLap GmbH Laser Applikationen

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑