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FDA 510(k)

ViMove2

Numéro K : K163150 · 2017-07-14

DemandeurDorsavi, Ltd.
Date de décision2017-07-14
Code produitIKN
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ViMove2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dorsavi, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K163150. The device is classified under product code IKN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ViMove2?

ViMove2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is Dorsavi, Ltd.. The 510(k) number is K163150.

When did ViMove2 receive FDA 510(k) clearance?

ViMove2 received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K163150.

Who is the listed applicant for ViMove2?

The FDA 510(k) record lists Dorsavi, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ViMove2?

The FDA product code for ViMove2 is IKN.

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Source officielle

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