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FDA 510(k)

ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA

Numéro K : K163177 · 2017-07-28

DemandeurImmco Diagnostics, Inc.
Date de décision2017-07-28
Code produitMST
Comité consultatifIM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immco Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-28 under 510(k) number K163177. The device is classified under product code MST. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA?

ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-28. The listed applicant is Immco Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K163177.

When did ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA receive FDA 510(k) clearance?

ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA received FDA 510(k) clearance on 2017-07-28, under 510(k) number K163177.

Who is the listed applicant for ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA?

The FDA 510(k) record lists Immco Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA?

The FDA product code for ImmuLisa Enhanced Gliadin IgA Antibody ELISA, ImmuLisa Enhanced Gliadin IgG Antibody ELISA is MST.

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Source officielle

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