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FDA 510(k)

Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)

Numéro K : K163412 · 2017-06-22

DemandeurGirgis Scope, LLC
Date de décision2017-06-22
Code produitCCW
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Girgis Scope, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22 under 510(k) number K163412. The device is classified under product code CCW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)?

Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22. The listed applicant is Girgis Scope, LLC. The 510(k) number is K163412.

When did Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) receive FDA 510(k) clearance?

Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22, under 510(k) number K163412.

Who is the listed applicant for Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)?

The FDA 510(k) record lists Girgis Scope, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL)?

The FDA product code for Girgis Scope Video 200 Double Bladed Laryngoscope (GSV200.DBL) is CCW.

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K191602Lame APA OxyVenner Medical (Singapore) Pte, Ltd.

Source officielle

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