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FDA 510(k)

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source

Numéro K : K163572 · 2017-03-15

DemandeurLv Liberty Vision Corp.
Date de décision2017-03-15
Code produitKXK
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lv Liberty Vision Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15 under 510(k) number K163572. The device is classified under product code KXK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15. The listed applicant is Lv Liberty Vision Corp.. The 510(k) number is K163572.

When did LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source receive FDA 510(k) clearance?

LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15, under 510(k) number K163572.

Who is the listed applicant for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

The FDA 510(k) record lists Lv Liberty Vision Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source?

The FDA product code for LV Liberty Vision Model 1 90 Yttrium Brachytherapy Source is KXK.

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Source officielle

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