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FDA 510(k)

Prizma

Numéro K : K170181 · 2017-09-01

DemandeurG-Medical Innovations , Ltd.
Date de décision2017-09-01
Code produitDXH
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Prizma is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is G-Medical Innovations , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01 under 510(k) number K170181. The device is classified under product code DXH. It was reviewed by the CV advisory panel. Product code DXH falls under the category of Hematology, which includes devices for blood cell counting, coagulation testing, and hemoglobin analysis. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Prizma?

Prizma is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01. The listed applicant is G-Medical Innovations , Ltd.. The 510(k) number is K170181.

When did Prizma receive FDA 510(k) clearance?

Prizma received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01, under 510(k) number K170181.

Who is the listed applicant for Prizma?

The FDA 510(k) record lists G-Medical Innovations , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prizma?

The FDA product code for Prizma is DXH. This falls under the Hematology category.

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K173589Prizma

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