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Numéro K : K170286 · 2017-09-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens for ASTIGMATISM, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (Hydrophilic) Contact Lens for PRESBYOPIA?
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When did Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens for ASTIGMATISM, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (Hydrophilic) Contact Lens for PRESBYOPIA receive FDA 510(k) clearance?
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Who is the listed applicant for Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens for ASTIGMATISM, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (Hydrophilic) Contact Lens for PRESBYOPIA?
The FDA 510(k) record lists Largan Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens for ASTIGMATISM, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (Hydrophilic) Contact Lens for PRESBYOPIA?
The FDA product code for Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens for ASTIGMATISM, Largan (hioxifilcon A) Daily Wear Soft (Hydrophilic) Contact Lens for PRESBYOPIA is LPL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Largan Medical Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LPL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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