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FDA 510(k)

Gants chirurgicaux en polyisoprène stériles, sans poudre, testés pour l'utilisation avec des médicaments de chimiothérapie

Numéro K : K171898 · 2017-08-18

DemandeurBetter Care Plastic Technology Co., Ltd.
Date de décision2017-08-18
Code produitKGO
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Gloves, Tested for Use With Chemotherapy Drugs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Better Care Plastic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18 under 510(k) number K171898. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Gloves, Tested for Use With Chemotherapy Drugs?

Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Gloves, Tested for Use With Chemotherapy Drugs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18. The listed applicant is Better Care Plastic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K171898.

When did Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Gloves, Tested for Use With Chemotherapy Drugs receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Gloves, Tested for Use With Chemotherapy Drugs received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18, under 510(k) number K171898.

Who is the listed applicant for Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Gloves, Tested for Use With Chemotherapy Drugs?

The FDA 510(k) record lists Better Care Plastic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Gloves, Tested for Use With Chemotherapy Drugs?

The FDA product code for Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Gloves, Tested for Use With Chemotherapy Drugs is KGO.

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Source officielle

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