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FDA 510(k)

Hysteroscopy System

Numéro K : K172151 · 2018-04-09

DemandeurChongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd.
Date de décision2018-04-09
Code produitHGH
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hysteroscopy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09 under 510(k) number K172151. The device is classified under product code HGH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hysteroscopy System?

Hysteroscopy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Chongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd.. The 510(k) number is K172151.

When did Hysteroscopy System receive FDA 510(k) clearance?

Hysteroscopy System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09, under 510(k) number K172151.

Who is the listed applicant for Hysteroscopy System?

The FDA 510(k) record lists Chongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hysteroscopy System?

The FDA product code for Hysteroscopy System is HGH.

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