ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium
Numéro K : K172199 · 2017-09-19
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium?
ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek. The 510(k) number is K172199.
When did ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium receive FDA 510(k) clearance?
ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium received FDA 510(k) clearance on 2017-09-19, under 510(k) number K172199.
Who is the listed applicant for ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium?
The FDA product code for ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System Titanium is MAX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Medtronic Sofamor Danek en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MAX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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