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FDA 510(k)

Rinse buccal Moisyn Sec, Brume buccale Moisyn Sec, Rinse buccal Moisyn Free Sec, Brume buccale Moisyn Free Sec

Numéro K : K173237 · 2018-03-19

DemandeurSyendgen, Inc.
Date de décision2018-03-19
Code produitLFD
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Moisyn Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Dry Mouth Oral Mist, Moisyn Free Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Free Dry Mouth Oral Mist is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Syendgen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-19 under 510(k) number K173237. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Moisyn Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Dry Mouth Oral Mist, Moisyn Free Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Free Dry Mouth Oral Mist?

Moisyn Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Dry Mouth Oral Mist, Moisyn Free Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Free Dry Mouth Oral Mist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-19. The listed applicant is Syendgen, Inc.. The 510(k) number is K173237.

When did Moisyn Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Dry Mouth Oral Mist, Moisyn Free Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Free Dry Mouth Oral Mist receive FDA 510(k) clearance?

Moisyn Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Dry Mouth Oral Mist, Moisyn Free Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Free Dry Mouth Oral Mist received FDA 510(k) clearance on 2018-03-19, under 510(k) number K173237.

Who is the listed applicant for Moisyn Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Dry Mouth Oral Mist, Moisyn Free Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Free Dry Mouth Oral Mist?

The FDA 510(k) record lists Syendgen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Moisyn Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Dry Mouth Oral Mist, Moisyn Free Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Free Dry Mouth Oral Mist?

The FDA product code for Moisyn Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Dry Mouth Oral Mist, Moisyn Free Dry Mouth Oral Rinse, Moisyn Free Dry Mouth Oral Mist is LFD.

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