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FDA 510(k)

Voutia™

Numéro K : K173808 · 2018-07-27

DemandeurJeffrey Ward Cash, Dds
Date de décision2018-07-27
Code produitLFD
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Voutia™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jeffrey Ward Cash, Dds. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27 under 510(k) number K173808. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Voutia™?

Voutia™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27. The listed applicant is Jeffrey Ward Cash, Dds. The 510(k) number is K173808.

When did Voutia™ receive FDA 510(k) clearance?

Voutia™ received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27, under 510(k) number K173808.

Who is the listed applicant for Voutia™?

The FDA 510(k) record lists Jeffrey Ward Cash, Dds as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Voutia™?

The FDA product code for Voutia™ is LFD.

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